Home Artículos de interés Publicaciones Internacionales Confounding underlies the apparent month of birth effect in multiple sclerosis.

Confounding underlies the apparent month of birth effect in multiple sclerosis.

Fiddes B, Wason J, Kemppinen A, Ban M, Compston A, Sawcer S.

 

OBJECTIVE:

Several groups have reported apparent association between month of birth and multiple sclerosis. We sought to test the extent to which such studies might be confounded by extraneous variables such as year and place of birth.

METHODS:

Using national birth statistics from 2 continents, we assessed the evidence for seasonal variations in birth rate and tested the extent to which these are subject to regional and temporal variation. We then established the age and regional origin distribution for a typical multiple sclerosis case collection and determined the false-positive rate expected when comparing such a collection with birth rates estimated by averaging population-specific national statistics.

RESULTS:

We confirm that seasonality in birth rate is ubiquitous and subject to highly significant regional and temporal variations. In the context of this variation we show that birth rates observed in typical case collections are highly likely to deviate significantly from those obtained by the simple unweighted averaging of national statistics. The significant correlations between birth rates and both place (latitude) and time (year of birth) that characterize the general population indicate that the apparent seasonal patterns for month of birth suggested to be specific for multiple sclerosis (increased in the spring and reduced in the winter) are expected by chance alone.

INTERPRETATION:

In the absence of adequate control for confounding factors, such as year and place of birth, our analyses indicate that the previous claims for association of multiple sclerosis with month of birth are probably false positives.

Ann Neurol. 2013 Jun;73(6):714-20.

 

Epidemiología


Highlights

Desde el pasado 20 de marzo el Registro EPIDEMCAT permite introducir pacientes prevalentes, es decir, aquellos con inicio de los síntomas antes de 2009 para las formas en brotes y antes del 2006 para las fomas de inicio progresivo. De esta forma, el Registro será completo, permitiendo conocer el impacto global de la enfermedad en Catalunya. Para facilitar la identificación de los pacientes, se ha sustituído la calve identificativa DNI por el CIP.

Más Noticias
 

El pasado mes de octubre de 2012 se celebró una reunión de trabajo con los participantes en el Registro con una doble finalidad: dar a conocer los datos trascurridos 3 años de funcionamiento y explorar opciones de mejora y expansión del registro. Para más información consultar acta reunión.

Más Noticias
 

En enero de 2013, el Registro de EM de Catalunya ya supera los 750 pacientes incluidos

Más Noticias
 

El proyecto para el establecimiento del Registro Europeo de EM (EureMS) ha establecido las líneas de actuación y ha recopilado los primeros datos sobre registros y bases de datos disponibles en Europa. Más información.

Más Noticias