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Situación epidemiológica de la EM y puesta en marcha de un Registro Poblacional en Cataluña

Situación epidemiológica actual de la esclerosis múltiple: pertinencia y puesta en marcha de un registro poblacional

de nuevos casos en Cataluña

Introducción.

geográfico latitudinal, con prevalencias más altas en las zonas más alejadas del ecuador. A raíz de esta distribución,

se plantearon hipótesis causales de índole genética y ambiental. Según los datos de estudios prospectivos desarrollados

en diversas regiones de Europa, América y Asia, la incidencia de la enfermedad ha aumentado a lo largo de los últimos 30

años, lo cual podría indicar una mejor detección de casos o un cambio en los factores causales subyacentes. Los escasos

estudios prospectivos disponibles en nuestro entorno y el aumento de la enfermedad descrito en otras regiones justifican

la pertinencia de un proyecto epidemiológico dirigido a conocer las tasas de incidencia y la tendencia temporal de EM.

Desarrollo.

prospectivo de carácter multicéntrico. Para la definición de nuevo diagnóstico se emplean los criterios establecidos por

McDonald. El ámbito de aplicación es el territorio de Cataluña, a través una red de hospitales de referencia especializados

en el manejo de EM, que notifican la información mediante un aplicativo informático conectado a internet.

Conclusiones.

Los estudios epidemiológicos de la EM de las últimas décadas han descrito un incremento de su incidencia. De acuerdo con los requisitos actuales de un sistema de vigilancia epidemiológica, se ha establecido un registro Los primeros estudios epidemiológicos de esclerosis múltiple (EM) de ámbito mundial caracterizaron un patrón

Para dimensionar este fenómeno en nuestro ámbito, creemos pertinente la puesta en marcha de un registro poblacional

de la enfermedad en Cataluña.

Rev Neurol 2010; 50 (10): 623-633 623

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Epidemiología


Highlights

Desde el pasado 20 de marzo el Registro EPIDEMCAT permite introducir pacientes prevalentes, es decir, aquellos con inicio de los síntomas antes de 2009 para las formas en brotes y antes del 2006 para las fomas de inicio progresivo. De esta forma, el Registro será completo, permitiendo conocer el impacto global de la enfermedad en Catalunya. Para facilitar la identificación de los pacientes, se ha sustituído la calve identificativa DNI por el CIP.

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El pasado mes de octubre de 2012 se celebró una reunión de trabajo con los participantes en el Registro con una doble finalidad: dar a conocer los datos trascurridos 3 años de funcionamiento y explorar opciones de mejora y expansión del registro. Para más información consultar acta reunión.

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En enero de 2013, el Registro de EM de Catalunya ya supera los 750 pacientes incluidos

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El proyecto para el establecimiento del Registro Europeo de EM (EureMS) ha establecido las líneas de actuación y ha recopilado los primeros datos sobre registros y bases de datos disponibles en Europa. Más información.

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