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Uno de los primeros estudios de prevalencia realizados en Cataluña se llevó a cabo en 12 municipios de la comarca de Osona (Bufill et at, JNNP 1995). Se realizó entre 1989 y 1994 (día de prevalencia 31 de diciembre de 1991). Para la detección de casos se empleó la red sanitaria de la comarca de Osona y otros centros públicos y privados de la ciudad de Barcelona que proporcionaban asistencia a pacientes residentes en Osona. Siguiendo los criterios diagnósticos de Poser se identificaron 42 pacientes con EM, de los cuales 39 tenían ME clínicamente definida y 3 ME clínicamente probable. La prevalencia global a la zona fue de 58 casos por 100.000 habitantes.

En el año 2009 y como fruto de la colaboración entre el Hospital General de Vic, el Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología del Hospital Universitario Vall d'Hebron y el CEM-Cat, se puso en marcha un nuevo estudio de prevalencia en la comarca de Osona con la intención de poder determinar el posible cambio en la prevalencia respecto al año 1992. Para ello se ha mantenido una metodología similar al estudio previo, con una búsqueda activa de casos, utilizando la red sanitaria pública y privada de la comarca de Osona y los principales centros sanitarios de Barcelona y Gerona.

Los resultados del estudio fueron presentados en la pasada edición del  ECTRIMS 2010 Gothenburg, Sweden · 13-16 October 2010. Ver pdf poster

 

Equipo investigador

Enric Bufill
Hospital General de Vic
Susana Otero
Hospital Vall d’Hebron
Josep Vaque
Hospital Vall d’Hebron
Pere Roura
Hospital General de Vic
Jacint Alimitas
Hospital General de Vic
Judit Solà
Hospital General de Vic
Jaume Sastre-Garriga CEM-Cat
Carlos Nos CEM-Cat

Xavier Montalban

CEM-Cat

 

Epidemiología


Highlights

Desde el pasado 20 de marzo el Registro EPIDEMCAT permite introducir pacientes prevalentes, es decir, aquellos con inicio de los síntomas antes de 2009 para las formas en brotes y antes del 2006 para las fomas de inicio progresivo. De esta forma, el Registro será completo, permitiendo conocer el impacto global de la enfermedad en Catalunya. Para facilitar la identificación de los pacientes, se ha sustituído la calve identificativa DNI por el CIP.

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El pasado mes de octubre de 2012 se celebró una reunión de trabajo con los participantes en el Registro con una doble finalidad: dar a conocer los datos trascurridos 3 años de funcionamiento y explorar opciones de mejora y expansión del registro. Para más información consultar acta reunión.

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El proyecto para el establecimiento del Registro Europeo de EM (EureMS) ha establecido las líneas de actuación y ha recopilado los primeros datos sobre registros y bases de datos disponibles en Europa. Más información.

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