| Coordinación: |
Susana Otero Romero Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología (Hospital Vall d'Hebron) Centro de Esclerosis Multiple de Catalunya
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Investigadores: |
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| Miembros del Consejo Médico Asesor del CEMCAT | |
| Jordi Batlle |
Hospital Santa Tecla |
| Inma Bonaventura |
Hospital Mútua de Terrassa |
| Luis Brieva |
Hospital Universitari Arnau de Vilanova |
| Enric Bufill |
Hospital General de Vic |
| Antonio Tomás |
Cano Hospital de Mataró |
| Manuel Comabella |
Hospital Universitari Vall d’Hebron |
| Antonio Escartín |
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau |
| Miguel Marco |
Hospital Parc Taulí |
| Carlos Nos | Hospital Universitari Vall d’Hebron |
| Elvira Munteis |
Hospital Del Mar |
| Xavier Montalban |
Hospital Universitari Vall d’Hebron |
| Ester Moral |
Hospital Creu Roja, Dos de Maig |
| Albert Saiz |
Hospital Clínic I Provincial De Barcelona |
| Lluis Ramió |
Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta |
| Cristina Ramo |
Hospital Universitari Trias i Pujol |
| Alex Rovira | Hospital Universitari Vall d’Hebron |
| Jaume Sastre-Garriga |
Hospital Universitari Vall d’Hebron |
| Mar Tintoré |
Hospital Universitari Vall d’Hebron |
| Josep Vaqué |
Hospital Universitari Vall d’Hebron |
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Epidemcat
Epidemiología
Recursos
Highlights
Desde el pasado 20 de marzo el Registro EPIDEMCAT permite introducir pacientes prevalentes, es decir, aquellos con inicio de los síntomas antes de 2009 para las formas en brotes y antes del 2006 para las fomas de inicio progresivo. De esta forma, el Registro será completo, permitiendo conocer el impacto global de la enfermedad en Catalunya. Para facilitar la identificación de los pacientes, se ha sustituído la calve identificativa DNI por el CIP. |
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El pasado mes de octubre de 2012 se celebró una reunión de trabajo con los participantes en el Registro con una doble finalidad: dar a conocer los datos trascurridos 3 años de funcionamiento y explorar opciones de mejora y expansión del registro. Para más información consultar acta reunión. |
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En enero de 2013, el Registro de EM de Catalunya ya supera los 750 pacientes incluidos |
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El proyecto para el establecimiento del Registro Europeo de EM (EureMS) ha establecido las líneas de actuación y ha recopilado los primeros datos sobre registros y bases de datos disponibles en Europa. Más información. |
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